
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
IL-16 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-402743-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
IL-16 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-402743-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
O gene humano IL16 codifica a interleucina-16 (IL-16), uma citocina imunorreguladora produzida como um precursor pro-IL-16 que pode ser processado para gerar um quimioatraente secretado para células imunes que expressam CD4. A IL-16 modula a migração de leucócitos, a ativação de células T e as redes de citocinas inflamatórias, moldando o tráfego mediado por quimiocinas e a comunicação cruzada entre células imunes em tecidos periféricos. Por meio de efeitos na sinalização associada ao CD4 e em programas inflamatórios a jusante, a IL-16 está implicada na coordenação das respostas imunes inata e adaptativa. A expressão desregulada de IL-16 tem sido associada a estados inflamatórios crônicos e a contextos de doenças mediadas pelo sistema imune, sustentando estudos mecanísticos sobre recrutamento de leucócitos e vias de ativação imune.
IL-16 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus IL16 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de IL16. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função IL16. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com IL16 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.