Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
IFITM1/2/3 Antibody (F-12): sc-374026. Western blot analysis of IFITM1/2/3 expression in K-562 whole cell lysate.
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IFITM2双切口酶质粒(h): sc-403889-NIC
- 针对种属：human
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- IFITM2 双切口酶质粒（h）含有一对质粒，分别编码D10A突变的Cas9核酸酶，和目标特异的 20 nt 向导RNA （gRNA），与其相应的/%base_sku_name%/ CRISPR/Cas9敲除质粒相比，它在基因敲除方面具有更好的特异性
- 成对的向导RNA序列与目标基因中约20个碱基对互补，从而使Cas9可以模仿DNA双链断裂（DSB），介导特异的基因组DNA双切割
- 质粒对中的一个包含供筛选使用的嘌呤霉素抗性基因；另一个包含供观察转染使用的绿色荧光蛋白标记
- IFITM2双切酶质粒（h）和IFITM2双切酶质粒（h2）编码针对IFITM2的不同配对gRNA设计。其中一种或两种设计可能均有提供
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
IFITM2双切口酶质粒(h) | sc-403889-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
IFITM2双切口酶质粒(h2) | sc-403889-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
IFITM2（干扰素诱导跨膜蛋白2）是一种由I型和II型干扰素信号诱导的Ⅱ型跨膜蛋白，作为内源性限制因子发挥作用，可限制多种有包膜病毒的入侵以及早期复制步骤。它主要定位于内体和质膜等细胞区室，在这些位置通过改变膜的性质与运输过程来阻碍病毒膜融合与摄取，从而与先天免疫防御及干扰素刺激基因网络相联系。IFITM2的活性与调控内吞作用、囊泡组织及炎症信号传导的通路相互交织，其表达也常被用作干扰素通路激活的指标。IFITM2表达失调已在异常免疫激活和感染相关炎症状态的研究中受到关注，提示其在宿主—病原体相互作用机制研究中具有重要意义。
IFITM2 双切酶质粒（h）由一对匹配的质粒组成，专为在 human 细胞系中对 IFITM2 位点进行高特异性编辑而设计。每个质粒分别表达Cas9 D10A切口酶和针对IFITM2内不同DNA链的独特sgRNA。当这两种切口酶被引导至相邻但位于DNA链相反侧的位点时，会产生错位的单链切口，从而共同形成错位双链断裂，这需要两个引导RNA在靶位点上协同发挥作用。由此产生的DNA断裂通过内源性细胞修复途径（最常见的是非同源末端连接（NHEJ））得到修复，从而导致插入或缺失，进而破坏IFITM2的功能。通过要求双sgRNA在靶位点结合，双切口方法提高了编辑特异性，并为需要对靶向精度进行额外控制的应用提供了互补的CRISPR策略。
为高效识别编辑后的细胞，其中一个质粒编码GFP以实现转染细胞群的荧光可视化，而配套质粒则携带嘌呤霉素抗性基因用于抗生素筛选。这些特性共同支持共转染细胞群的高效富集，并简化了IFITM2基因失活克隆的验证流程。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。