
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
IFIT3 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-403557-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
IFIT3 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-403557-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
테트라트리코펩타이드 반복을 가진 인터페론 유도 단백질 3(IFIT3)는 I형/III형 인터페론 및 패턴 인식 수용체 신호전달의 하류에서 선천성 항바이러스 방어에 관여하는 인터페론 자극 유전자 산물입니다. IFIT3는 다른 IFIT 계열 구성원들과 복합체를 형성하며, RNA 감지, 번역 조절, JAK–STAT 매개 인터페론 반응의 증폭을 조절하여 더 광범위한 항바이러스 효과기 프로그램의 발현에 영향을 줍니다. 이러한 활동을 통해 IFIT3는 세포 내 바이러스 복제를 제한하는 데 기여하고, NF-κB 및 IRF 의존적 전사와 같은 염증성 신호 네트워크를 형성합니다. IFIT3 발현의 이상 조절은 항바이러스 반응성 변화 및 염증 상태와 연관되어 왔으며, 감염생물학, 면역학, 그리고 암 관련 인터페론 신호전달에서 기전 연구를 위한 유용한 표적이 됩니다.
IFIT3 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 IFIT3 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 IFIT3 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 IFIT3의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, IFIT3 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
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