



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
IFI-35 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-406072-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
IFI-35 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-406072-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
IFI35 codifica a IFI-35, uma proteína induzível por interferon contendo um motivo zíper de leucina, que forma complexos funcionais com a NMI e contribui para programas de expressão gênica impulsionados por interferon do tipo I. A IFI-35 está associada à sinalização imune inata e a respostas transcricionais inflamatórias a jusante de vias estimuladas por interferon, influenciando processos regulados por citocinas e respostas ao estresse celular. Alterações na expressão de IFI35 foram relatadas em contextos de infecção viral, condições autoimunes e inflamatórias, e assinaturas relacionadas ao sistema imune observadas em múltiplos cânceres, tornando-a um nó útil para dissecar fenótipos associados ao interferon. O estudo de IFI-35 dá suporte a investigações mecanísticas sobre interações hospedeiro–patógeno, estados de ativação imune e a comunicação cruzada entre vias que molda a homeostase celular.
IFI-35 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus IFI35 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de IFI35. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função IFI35. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com IFI35 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.