Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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HSP 90α Plasmídeo duplo de Nickase (m): sc-420981-NIC
- alvos específicos: mouse
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- HSP 90αO plasmídeo de dupla Nickase (m) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase HSP 90α (m) e o Plasmídeo Double Nickase HSP 90α (m2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para Hsp90aa1. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:HSP 90α Anticorpo (F-2): sc-515081
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
HSP 90α Plasmídeo duplo de Nickase (m) | sc-420981-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
HSP 90α Plasmídeo duplo de Nickase (m2) | sc-420981-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
O gene murino **Hsp90aa1** codifica a chaperona citosólica induzível **HSP90α**, um componente central da rede de proteostase que estabiliza e promove a maturação de uma ampla gama de proteínas cliente, incluindo quinases, receptores de esteroides e fatores de transcrição. A HSP90α coopera com cochaperonas como a **CDC37** e a maquinaria **HSP70** para regular o dobramento proteico, o controle de qualidade e a remodelação, em resposta ao estresse, de complexos de sinalização. Por meio dessas interações, influencia vias como **MAPK/ERK**, **PI3K–AKT** e a sinalização por hormônios esteroides, afetando a progressão do ciclo celular, a apoptose e as respostas ao estresse proteotóxico. A desregulação da chaperonagem dependente de HSP90α tem sido associada a alterações na robustez da sinalização e na homeostase proteica em modelos de biologia do câncer, neurodegeneração e estresse inflamatório.
HSP 90α O Plasmídeo de Nickase Dupla (m) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus Hsp90aa1 em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de Hsp90aa1. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função Hsp90aa1. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com Hsp90aa1 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.