
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
HSBP1 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h) | sc-416835 | 20 µg | $397.00 | |||
HSBP1 HDRプラスミド (h) | sc-416835-HDR | 20 µg | $445.00 |
HSBP1(heat shock factor binding protein 1)は、熱ショック因子1(HSF1)に結合して熱ショック応答を調節する小型の共シャペロンであり、細胞ストレス下でプロテオスタシスを維持する転写プログラムの形成に関与します。HSF1活性を抑制または微調整することで、HSBP1は分子シャペロンの発現、タンパク質の折りたたみ能、プロテオトキシックな障害からの回復に影響を与え、これらはいずれも細胞の生存と適応に密接に関連しています。ストレス応答シグナルやシャペロンネットワークの制御異常は、腫瘍生物学、神経変性疾患、その他タンパク質恒常性の破綻を特徴とする疾患でしばしば示唆されており、HSBP1は機序解明の研究に有用な標的(ノード)となります。ヒトHSBP1はまた、アポトーシス、プロテアソーム機能、転写制御経路と交差する、より広範なストレス適応表現型とも関連づけられています。
HSBP1 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)は、human細胞株におけるHSBP1遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、HSBP1 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、HSBP1 HDRプラスミド(h)には、定義されたHSBP1ターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
HSBP1 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、HSBP1遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。