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HS1BP3 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-413002 | 20 µg | $397.00 | |||
HS1BP3 HDR 质粒 (h) | sc-413002-HDR | 20 µg | $445.00 |
HS1BP3(HS1结合蛋白3)是一种位于细胞质的调控因子,被认为参与将受体近端信号传导与膜运输及细胞骨架动态变化相耦联。研究表明,它可通过与磷脂酰肌醇相关蛋白相互作用来调控自噬起始过程,从而影响吞噬泡前体(phagophore)的形成以及自噬体的生物发生。通过调节细胞内膜系统的组织状态及信号输出,HS1BP3能够在营养缺乏等触发自噬相关通路的扰动条件下影响细胞稳态。自噬与膜运输的失调在多种研究背景中具有广泛意义,包括癌细胞适应性、神经退行性疾病相关的蛋白稳态(proteostasis)缺陷,以及炎症信号传导等情境。
HS1BP3 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的HS1BP3基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对HS1BP3基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,HS1BP3 HDR质粒(h)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定HS1BP3靶位点的同源臂包围。
与 HS1BP3 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在HS1BP3 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。