HoxD9 Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-404606-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- HoxD9O plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase HoxD9 (h) e o Plasmídeo Double Nickase HoxD9 (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para HOXD9. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:HoxD9 Anticorpo (H-2): sc-137134
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
HoxD9 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-404606-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
HoxD9 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-404606-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
HOXD9 codifica o fator de transcrição homeobox HoxD9, um regulador de ligação ao DNA específico de sequência que ajuda a estabelecer o padrão anteroposterior e a identidade posicional durante o desenvolvimento embrionário. Como parte das redes regulatórias dos genes HOX, o HoxD9 modula programas transcricionais que controlam a diferenciação, a morfogênese e as decisões de destino celular, integrando-se ao controle mediado pela cromatina e a vias de sinalização do desenvolvimento. A desregulação da expressão de HOXD9 e alterações na atividade do programa HOX têm sido associadas a mudanças na especificação de linhagens e em programas de proliferação observados em múltiplos contextos de câncer e em outros distúrbios do desenvolvimento. Essas características tornam o HOXD9 um alvo útil para estudar a arquitetura de circuitos transcricionais, a lógica enhancer–promotor e mecanismos de expressão gênica aberrante em células humanas.
HoxD9 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus HOXD9 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de HOXD9. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função HOXD9. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com HOXD9 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.