
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
hnRNP I CRISPR/Cas9 KOプラスミド (m) | sc-422470 | 20 µg | $397.00 | |||
hnRNP I HDRプラスミド (m) | sc-422470-HDR | 20 µg | $445.00 |
Ptbp1は、ヘテロ核リボヌクレオタンパク質I(hnRNP I)をコードしている。hnRNP Iは多機能なRNA結合タンパク質で、ポリピリミジンに富む配列を認識することで、pre-mRNAスプライシング、選択的エクソン(代替エクソン)の選択、ならびにmRNA安定性を制御する。マウス細胞では、hnRNP Iは神経分化、細胞周期の進行、ストレス応答性のRNAプロセシングに関連する転写後の遺伝子制御プログラムを統合し、より広範なスプライシング機構やRNA監視(サーベイランス)経路とも連携している。PTBP1活性の変化は、神経発生および神経変性の文脈におけるアイソフォーム発現の破綻と関連づけられており、がんにおける転写産物(トランスクリプトーム)のリモデリングとの関係でも頻繁に研究されている。そのためPtbp1は、細胞アイデンティティや疾患関連の遺伝子発現ネットワークを形作るRNAプロセシング機構を明らかにする目的で、広く解析対象となっている。
hnRNP I CRISPR/Cas9 KOプラスミド(m)は、mouse細胞株におけるPtbp1遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、Ptbp1 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、hnRNP I HDRプラスミド(m)には、定義されたPtbp1ターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
hnRNP I CRISPR/Cas9 KOプラスミド(m)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、Ptbp1遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。