
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
hnRNP C1/C2 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h) | sc-400993 | 20 µg | $397.00 | |||
hnRNP C1/C2 HDRプラスミド (h) | sc-400993-HDR | 20 µg | $445.00 |
HNRNPC は、ヘテロ核リボヌクレオタンパク質 C1/C2(hnRNP C1/C2)をコードしており、これは核内に豊富に存在する RNA 結合タンパク質です。hnRNP C1/C2 は新生 pre-mRNA に集合してリボヌクレオタンパク質粒子の形成に関与し、転写と同時に起こるスプライシング、3′ 末端プロセシング、および RNA 輸送を制御します。U に富む配列へ選択的に結合することで、hnRNP C はスプライス部位の定義に寄与し、反復配列由来の異常なエクソン化の抑制などを通じてトランスクリプトームの忠実性維持に役立ちます。さらにその機能は、mRNA の安定性、監視機構、ストレスへの適応に伴う遺伝子発現の再編成といった、より広範な RNA 代謝プログラムとも連動しています。HNRNPC 発現の制御異常や hnRNP C 機能の変化は、複数のがんや神経変性に関連する状況で観察される広範なスプライシング異常や遺伝子発現シグネチャーと関連づけられており、RNA プロセシングの脆弱性を研究する上で有用な結節点となります。
hnRNP C1/C2 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)は、human細胞株におけるHNRNPC遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、HNRNPC 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、hnRNP C1/C2 HDRプラスミド(h)には、定義されたHNRNPCターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
hnRNP C1/C2 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、HNRNPC遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。