
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
HNMT CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h) | sc-406829 | 20 µg | $397.00 | |||
HNMT HDRプラスミド (h) | sc-406829-HDR | 20 µg | $445.00 |
ヒスタミンN-メチルトランスフェラーゼ(HNMT)は細胞質に存在するメチルトランスフェラーゼで、S-アデノシル-L-メチオニン(SAM)依存的にヒスタミンのN-メチル化を触媒します。これは、ジアミンオキシダーゼ(DAO)優位の経路以外におけるヒスタミンクリアランスの重要な段階です。HNMTは細胞内ヒスタミンの利用可能量を調節することで、ヒスタミン受容体シグナルの出力や、カルシウム動員、サイトカインプログラム、上皮バリア機能、神経—免疫コミュニケーションといった下流過程に影響を及ぼします。HNMTの発現量や活性の変動はヒスタミン恒常性の変化と関連づけられており、アレルギーおよび炎症性表現型、消化管過敏、ならびに神経学的症状領域の文脈で研究されてきました。代謝のゲートキーパーとして、HNMTは炎症性刺激に対する細胞応答や、生体アミンによって駆動されるシグナル伝達ネットワークへの影響という観点から、しばしば検討されています。
HNMT CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)は、human細胞株におけるHNMT遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、HNMT 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、HNMT HDRプラスミド(h)には、定義されたHNMTターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
HNMT CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、HNMT遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。