
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
HLA-A 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-400294-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
HLA-A 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-400294-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
HLA-A는 β2-마이크로글로불린(β2-microglobulin)과 결합해 고전적 MHC class I 중쇄를 형성하며, 세포 표면에서 내인성 펩타이드 항원을 제시함으로써 감염되었거나 변형되었거나 스트레스를 받은 세포를 CD8+ T 세포가 인식할 수 있게 합니다. HLA-A의 발현과 제시되는 펩타이드 레퍼토리는 항원 처리 및 제시 경로의 영향을 받는데, 여기에는 프로테아좀에 의한 분해, TAP 의존적 펩타이드 수송, 소포체에서의 펩타이드 로딩이 포함됩니다. HLA-A의 변이 또는 발현 조절 이상은 면역펩티돔(immunopeptidome)과 면역 감시를 변화시키는 데 기여하며, 바이러스 감염 생물학, 종양의 면역 회피, 이식 적합성, HLA 연관 자가면역 감수성과 관련이 있습니다.
HLA-A 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 HLA-A 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 HLA-A 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 HLA-A의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, HLA-A 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.