CRISPRデータではありません：画像はCRISPR実験結果を可視化するための抗体の品質を示しています。
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Histamine H3 Receptor CRISPR Activationプラスミド (h): sc-402473-ACT
- 対象生物種: human
- 20 µg のトランスフェクション準備済み、精製したプラスミドDNA、～20回トランスフェクション
- Histamine H3 Receptor CRISPR Activationプラスミド (h)は、特異的に遺伝子の発現量を増加させるため、相乗的活性化メディエーター(SAM)転写活性化システムです。
- Histamine H3 Receptor CRISPR Activationプラスミド (h)は、1:1:1の質量比で以下の3つのプラスミドがら成る：トランス活性化ドメインVP64に溶解する非活性化されたCas9 (dCas9)ヌクレアーゼ(D10A と H840A)をコード化したのプラスミド（ブラストサイジン耐性遺伝子を含めて）、MS2-p65-HSF1融合蛋白質をコード化したのプラスミド（ハイグロマイシン耐性遺伝子を含めて）、2つのMS2 RNAアプタマーに溶解する目標特異的な20ntガイドRNAをコード化したのプラスミド（ピューロマイシン耐性遺伝子を含めて）。
- 得られたSAM複合体は、部位特異的な約200-250nt転写開始点の上流の領域に結合し、転写因子の強いリクルートメントを提供し、遺伝子の高い活性化効果が得られます。
- Histamine H3 Receptor CRISPR活性化プラスミド（h）およびHistamine H3 Receptor CRISPR活性化プラスミド（h2）によってコードされるgRNAは、HRH3転写開始点の上流にある異なる調節領域を標的としています。いずれか一方、または両方のデザインが利用可能である可能性があります
- トランスフェクションの後、遺伝子ノックアウト効果は、抗体を用いたWB、IFまたはIHCによって検定されることができます: Histamine H3 Receptor 抗体 (D-5): sc-390140
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
Histamine H3 Receptor CRISPR Activationプラスミド (h) | sc-402473-ACT | 20 µg | $397.00 | |||
Histamine H3 Receptor CRISPR Activationプラスミド (h2) | sc-402473-ACT-2 | 20 µg | $397.00 |
HRH3はヒスタミンH3受容体をコードする遺伝子であり、主として神経系に発現するGi/o共役型GPCRです。神経終末ではオートレセプターおよびヘテロレセプターとして機能し、神経伝達物質の放出を調節します。ヒスタミンが結合すると、HRH3シグナル伝達は細胞内cAMPを低下させ、イオンチャネル活性に影響を与え、覚醒・認知・食欲を制御する経路にまたがってシナプス伝達を形成します。他の神経調節系とのクロストークを介して、HRH3は神経回路におけるドーパミン作動性、コリン作動性、セロトニン作動性のトーン制御にも寄与します。HRH3の発現やシグナルの変化は、神経精神疾患および神経変性疾患の病態生物学、睡眠—覚醒調節、ならびに代謝表現型との関連で研究されています。
Histamine H3 Receptor CRISPR活性化プラスミド（h）は、基盤となるDNA配列を変更することなく、内因性HRH3の発現を標的化し、非破壊的にアップレギュレートするアプローチを提供します。
Histamine H3 Receptor CRISPR 活性化プラスミド (h) は、ヒト細胞株における HRH3 遺伝子座の高効率かつ部位特異的な転写アップレギュレーションのために設計された、3 つのプラスミドからなる相乗的活性化メディエーター (SAM) システムです。このシステムは、DNA結合能を維持しつつヌクレアーゼ活性を失わせる2つの不活性化変異（D10AおよびN863A）を有する、触媒活性のないCas9（dCas9）を中核としています。このdCas9は、強力な転写活性化因子であるVP64と融合しており、選別用のブラスティシジン耐性遺伝子と共に共発現します。2番目のプラスミドは、dCas9-VP64と協調して機能する二次活性化複合体であるMS2-p65-HSF1融合タンパク質をコードしており、ヒグロマイシン耐性遺伝子と共に発現する。3番目のプラスミドは、標的特異的な20塩基対のsgRNAをコードしており、これはMS2-p65-HSF1複合体を活性化部位に誘導する2つのMS2 RNAアプタマーと融合しており、さらにピューロマイシン耐性遺伝子が付随している。これら3つのプラスミドは、システム構成要素すべてが均等に発現するよう、質量比1:1:1で導入される。
標的遺伝子座に集合すると、SAM複合体はHRH3転写開始点の上流約200 bpの領域に結合し、そこでVP64、p65、およびHSF1が協調して転写装置を動員し、内因性Histamine H3 Receptorの発現上昇を促進する。ヌクレアーゼ活性を持つCas9とは異なり、 dCas9は二本鎖切断を導入したりゲノム配列を改変したりしないため、天然のHRH3遺伝子座が保持され、内因性遺伝子座におけるHistamine H3 Receptor依存性の転写応答の研究が可能となります。これにより、機能解析、標的遺伝子の同定、およびHRH3発現が沈黙または低下した腫瘍細胞におけるHistamine H3 Receptor経路の回復のモデル化を行う上で、貴重なツールとなります。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。