Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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HiNF-P Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h): sc-416760
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- HiNF-P O Plasmídeo CRISPR/Cas9 Knockout (KO) (h) é um conjunto de plasmídeos, cada um codificando a nuclease Cas9 e um RNA guia (gRNA) de 20 nt específico para o alvo, concebido para uma eficiência máxima de knockout utilizando sequências derivadas da biblioteca GeCKO v2
- As sequências de gRNA direcionam a Cas9 para induzir quebras de cadeia dupla (DSBs) específicas do local no locus genómico HiNF-P, resultando no knockout do gene através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ)
- Os genes de resistência à puromicina e RFP são flanqueados por sítios LoxP, permitindo a remoção de marcadores de seleção através da recombinase Cre (Cre Vector: sc-418923) após o estabelecimento de linhas celulares knockout estáveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:HiNF-P Anticorpo (C-5): sc-373855
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
HiNF-P Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-416760 | 20 µg | $397.00 |
Visão geral
HINFP codifica o fator de transcrição HiNF-P, um regulador da expressão dos genes da histona H4 dependente do ciclo celular, que ajuda a coordenar a montagem da cromatina com a replicação do DNA. O HiNF-P atua em promotores de genes expressos na fase S e interage com programas de controle transcricional e epigenético que mantêm a estabilidade do genoma durante a proliferação. A perturbação do suprimento de histonas dependente de HINFP pode comprometer a deposição de nucleossomos, o timing de replicação e as respostas a danos no DNA, associando essa via a fenótipos de crescimento desregulado estudados na biologia do câncer e em outros distúrbios relacionados à proliferação. Como fator nuclear humano, o HiNF-P é comumente investigado em modelos de controle do ciclo celular, estresse replicativo e organização da cromatina.
O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO HiNF-P (h) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene HINFP em linhas celulares human. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do HINFP, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.
O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do HINFP na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína HiNF-P.
Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de HINFP para a investigação da sinalização de HiNF-P, estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.
Características principais
- sgRNAs direcionados para o(s) exão(ões) HINFP críticos para a função HiNF-P
Coexpressão de SpCas9 e sgRNA a partir de um único plasmídeo para simplificar a administração
Repórter GFP para identificação de células transfectadas
Conjunto de plasmídeos direcionados para múltiplos locais genómicos HINFP para melhorar a eficiência do knockout
Compatível com administração por transfecção
Variantes de Design
CRISPRs +/- HDRs
- Os gRNAs codificados pelo HiNF-P Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) e pelo HiNF-P Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h2) têm como alvo locais distintos dentro do locus HINFP. Pode estar disponível um ou ambos os designs de alvo. Consulte Produtos Relacionados para verificar a disponibilidade.
As construções doadoras HDR codificadas pelo HiNF-P Plasmídeo HDR (h) e o Plasmídeo HDR HiNF-P (h2) contêm uma cassete de resistência à puromicina e um repórter RFP flanqueado por braços de homologia HINFP para suportar a reparação dirigida por homologia em locais-alvo HINFP definidos, correspondentes aos desenhos de KO CRISPR/Cas9. A disponibilidade do doador HDR pode variar. Consulte Produtos Relacionados para verificar a disponibilidade.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.