Date published: 2025-9-13

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Hexacyclinic acid

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应用:
Hexacyclinic acid 是一种抗生素,对多种肿瘤细胞株具有微弱的细胞毒性
分子量:
490.6
分子式:
C26H34O9
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

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六环酸(Hexacyclinic acid)是一种化合物,属于被称为多酮的一类物质,因其复杂的分子结构和生物活性而备受关注。虽然对于这类鲜为人知的化合物来说,具体的 CAS 登记号和详细的经验数据有时可能比较稀少,但六环酸的化学特征表明,它是从多酮合成酶途径中提取的,是许多具有多种生物活性的天然产品的典型特征。像六环酸这样的多酮类化合物由各种微生物和植物产生,其特点是通过一系列酶促步骤从乙酰基和丙酰基辅酶 A 单元组装而成。对六环酸的研究主要集中在其生物合成和构建其多酮骨架的独特酶学机制上。在学术和科学研究中,人们之所以对六环酸感兴趣,主要是因为它可能通过破坏正常生化途径的机制,在细胞水平上抑制某些生物过程。它的结构和活性使其成为研究多酮合成酶内酶与底物相互作用的候选物质,为研究复杂天然产物的合成提供了见解,并为开发具有优化特性的合成类似物提供了框架。这项研究对于增进人们对多酮生物合成的了解和探索生物技术的新应用至关重要。


Hexacyclinic acid 参考文献

  1. 来自链霉菌的一种具有新型碳骨架的多酮酸--六环酸 感谢 Hoechst AG(法兰克福)为我们提供纤维素链霉菌(菌株 S 1013),感谢 M. Decke 先生提供出色的技术协助。感谢 W. Beil 教授测定了细胞毒性活性。这项工作得到了德国化学工业基金会的支持。  |  Höfs, R., et al. 2000. Angew Chem Int Ed Engl. 39: 3258-3261. PMID: 11028069
  2. 在合成 FR182877 的研究中进行分子内异烯酸酯酰化。  |  Vanderwal, CD., et al. 2001. Org Lett. 3: 4307-10. PMID: 11784204
  3. (-)-FR182877 的环加成级联全合成方法。  |  Evans, DA. and Starr, JT. 2003. J Am Chem Soc. 125: 13531-40. PMID: 14583050
  4. 六环酸 A, B, C 环系统的合成。  |  Stellfeld, T., et al. 2004. Org Lett. 6: 3889-92. PMID: 15496056
  5. 手性 3-硅庚烷-1,6-二烯的自由基-5-外-三环化:六环酸 A-B-C 环核心的简明方法。  |  James, P., et al. 2005. J Org Chem. 70: 7985-95. PMID: 16277319
  6. 串联分子内迈克尔-醛醇反应作为构建六环酸 C 环的工具。  |  Stelmakh, A., et al. 2006. Org Lett. 8: 3485-8. PMID: 16869641
  7. 九元环跨annulation 反应研究:类天然产物结构的合成。  |  Iqbal, M., et al. 2011. Org Biomol Chem. 9: 5062-78. PMID: 21597625
  8. 六环酸 DEF 环核模型的合成。  |  Clarke and Paul A., et al. 2003. Chemical communications. 13: 1560-1561.
  9. 对 FR182877 的 DEF 环核进行碘环化/消除的方法。  |  Clarke, et al. 2004. Tetrahedron letters. 45.5: 927-929.
  10. 对 FR182877 和六环酸的 DEF 环进行合成研究。  |  Clarke and Paul A., et al. 2005. Tetrahedron. 61.2: 353-363.

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Hexacyclinic acid, 1 mg

sc-221718
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Hexacyclinic acid, 5 mg

sc-221718A
5 mg
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