Each CRISPR/Cas9 Knockout (KO) Plasmid product consists of a pool of 3 plasmids designed to ensure identification and cleavage of a specific gene for maximum knockout efficiency. Each plasmid encodes a unique 20 nt sequence derived from the GeCKO (v2) library.
hepcidin CRISPR/Cas9 KO质粒 (m): sc-429976
- 针对种属：mouse
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- hepcidin CRISPR/Cas9 基因敲除（KO）质粒（m） 是一组质粒混合物，每种质粒均编码 Cas9 核酸酶及针对特定靶点的 20 核苷酸引导 RNA（gRNA），其设计基于 GeCKO v2 文库中的序列，旨在实现最高的基因敲除效率
- gRNA序列引导Cas9在hepcidin基因组位点诱导位点特异性双链断裂（DSBs），从而通过非同源末端连接（NHEJ）实现基因敲除
- 嘌呤霉素抗性基因和 RFP 基因两侧有 LoxP 位点，因此在建立稳定的基因敲除细胞系后，可以通过 Cre 重组酶（Cre 向量：sc-418923）去除选择标记。
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
hepcidin CRISPR/Cas9 KO质粒 (m) | sc-429976 | 20 µg | $397.00 |
概述
小鼠 Hamp 基因编码铁调素（hepcidin），这是一种由肝脏分泌的肽类激素，是全身铁稳态的核心调控因子。铁调素与铁输出转运蛋白铁转运蛋白（ferroportin，SLC40A1）结合，诱导其内吞并降解，从而限制肠道铁吸收，并控制巨噬细胞和肝细胞释放铁。其转录受 IL-6/STAT3 等炎症信号以及 BMP/SMAD 等铁感知通路调控，将先天免疫与铁代谢相整合。铁调素–铁转运蛋白轴的失调与铁负荷过多或铁受限等状态有关，并在炎症性贫血、类血色病表型以及感染相关的营养性免疫等模型中被广泛研究。
hepcidin CRISPR/Cas9 KO质粒（m）是一组旨在针对性地破坏mouse细胞系中Hamp基因的质粒池。每条质粒均共表达一种独特的单引导RNA（sgRNA），该sgRNA针对Hamp基因内的特定位点，并携带来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶。这些质粒还编码GFP，可通过荧光显微镜或流式细胞术对成功转染的细胞进行荧光标记和富集。
多引导设计提高了在Cas9介导的双链断裂形成后，产生破坏Hamp开放阅读框的插入或缺失（indels）的概率。CRISPR/Cas9系统引入的DNA断裂通过内源性非同源末端连接（NHEJ）途径修复，通常会导致移码突变，从而使hepcidin蛋白表达失活。
该CRISPR敲除系统能够高效构建Hamp缺失的细胞模型，用于hepcidin信号传导研究、功能基因组学研究、癌症生物学研究以及人类细胞系中治疗反应的评估。
主要特点
- 针对对 hepcidin 功能至关重要的 Hamp 外显子的 sgRNA
通过单质粒共表达 SpCas9 和 sgRNA 以简化递送过程
GFP 报告基因用于识别转染细胞
针对多个 Hamp 基因组位点的质粒池以提高敲除效率
兼容转染递送
设计变体
CRISPRs +/- HDR
- 由 hepcidin CRISPR/Cas9 KO 质粒 (m) 和 hepcidin CRISPR/Cas9 KO 质粒 (m2) 编码的 gRNA 分别靶向 Hamp 基因座内的不同位点。可能提供其中一种或两种靶向设计。具体供应情况请参见相关产品。
由 hepcidin HDR 质粒（m）编码的 HDR 供体构建体以及 hepcidin HDR质粒（m2）编码的HDR供体构建体包含一个嘌呤霉素抗性盒和一个RFP报告基因，其两侧由Hamp同源臂包围，以支持在与CRISPR/Cas9敲除设计对应的特定Hamp靶位点进行同源导向修复。HDR供体的供应情况可能有所不同。请查看“相关产品”了解供应情况。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。