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Heme Oxygenase 2双切口酶质粒(h) | sc-402580-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Heme Oxygenase 2双切口酶质粒(h2) | sc-402580-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
HMOX2 编码血红素加氧酶 2(heme oxygenase 2,HO-2),这是一种组成型表达、与内质网(ER)相关的酶,可催化血红素降解生成胆绿素、游离铁和一氧化碳。HO-2 通过调控细胞内血红素水平与氧化还原平衡,参与细胞保护、线粒体功能和铁稳态维持,并与氧化应激反应及炎症信号通路发生交叉。HO-2 通过内源性一氧化碳(CO)的产生影响血管张力和神经元信号传导,使 HMOX2 与神经生物学及心血管-代谢应激相关通路相联系。血红素处理失衡与氧化损伤机制的异常,使 HMOX2 常被用于神经退行性变、缺血-再灌注损伤模型以及炎症性组织损伤等研究背景中,但不意味着任何临床结局。
Heme Oxygenase 2 双切酶质粒(h)由一对匹配的质粒组成,专为在 human 细胞系中对 HMOX2 位点进行高特异性编辑而设计。每个质粒分别表达Cas9 D10A切口酶和针对HMOX2内不同DNA链的独特sgRNA。当这两种切口酶被引导至相邻但位于DNA链相反侧的位点时,会产生错位的单链切口,从而共同形成错位双链断裂,这需要两个引导RNA在靶位点上协同发挥作用。由此产生的DNA断裂通过内源性细胞修复途径(最常见的是非同源末端连接(NHEJ))得到修复,从而导致插入或缺失,进而破坏HMOX2的功能。通过要求双sgRNA在靶位点结合,双切口方法提高了编辑特异性,并为需要对靶向精度进行额外控制的应用提供了互补的CRISPR策略。
为高效识别编辑后的细胞,其中一个质粒编码GFP以实现转染细胞群的荧光可视化,而配套质粒则携带嘌呤霉素抗性基因用于抗生素筛选。这些特性共同支持共转染细胞群的高效富集,并简化了HMOX2基因失活克隆的验证流程。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。