Hel 13-5
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Hel 13-5 是一种合成肽衍生物，因其在免疫学和癌症生物学中的潜在应用而备受科学研究界的关注。这种肽因其通过选择性靶向和激活特定免疫细胞群来调节免疫反应的能力而闻名。从机理上讲，Hel 13-5 通过与某些免疫受体（尤其是 T 细胞受体 (TCR)）结合并激活其功能，导致下游信号事件，最终激活 T 细胞并使其增殖。在研究中，人们对 Hel 13-5 的免疫调节作用进行了广泛的研究，尤其是在抗肿瘤免疫方面。研究表明，Hel 13-5 可以增强 T 细胞对肿瘤细胞的细胞毒活性，这表明它在癌症免疫疗法中具有潜在的作用。此外，人们还研究了 Hel 13-5 在调节免疫耐受和自身免疫方面的作用，一些研究表明它具有治疗自身免疫疾病的潜力。总之，Hel 13-5 具有独特的免疫调节特性，因此有希望成为进一步研究的候选物质，旨在阐明其作用机制，探索其在免疫疗法和免疫相关疾病中的潜在应用。
Hel 13-5 参考文献
- 系统改变疏水-亲水平衡的碱性两亲α-螺旋肽诱导的酸性和中性脂质体的形态学行为。 | Kitamura, A., et al. 1999. Biophys J. 76: 1457-68. PMID: 10049327
- 两亲α-螺旋肽与磷脂酰胆碱在空气-水界面上的相互作用模式。 | Nakahara, H., et al. 2006. Langmuir. 22: 1182-92. PMID: 16430282
- 疏水性两亲α-螺旋肽/二棕榈酰磷脂酰胆碱与磷脂酰甘油或棕榈酸在空气-水界面上的相互作用模式。 | Nakahara, H., et al. 2006. Langmuir. 22: 5792-803. PMID: 16768510
- 通过 IRRAS 测量两亲模型肽在空气-水界面肺脂质单层中的滞后行为。 | Nakahara, H., et al. 2009. Colloids Surf B Biointerfaces. 68: 61-7. PMID: 18977123
- 肺表面活性物质模型系统捕捉到了两性肽与阴离子磷脂的特异性相互作用。 | Nakahara, H., et al. 2009. Biophys J. 96: 1415-29. PMID: 19217859
- 特异性相互作用抑制肺表面活性物质模型系统中两性肽的结构转变：PM-IRRAS 原位研究。 | Nakahara, H., et al. 2010. Biochim Biophys Acta. 1798: 1263-71. PMID: 20175990
- 通过原位 PM-IRRAS 研究肺表面活性物质系统中两性肽的表面压力诱导结构转变。 | Nakahara, H., et al. 2013. Biochim Biophys Acta. 1828: 1205-13. PMID: 23321281
- 在高度疏水的两亲性α-肽 Hel 13-5 中引入 D-氨基酸，提高肺表面活性物质的活性。 | Nakamura, Y., et al. 2014. Biochim Biophys Acta. 1838: 2046-52. PMID: 24796503
- 含蛋黄卵磷脂的肺表面活性剂制剂的界面行为。 | Nakahara, H. and Shibata, O. 2014. J Oleo Sci. 63: 1159-68. PMID: 25296574
- 全氟辛基脂肪醇对肺表面活性物质单层的流化和凝固效应 | Nakahara, H. 2016. J Oleo Sci. 65: 99-109. PMID: 26833282
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| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
Hel 13-5, 1 mg | sc-396808 | 1 mg | $242.00 |