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HCN1 CRISPR/Cas9 KO质粒 (m) | sc-420812 | 20 µg | $397.00 | |||
HCN1 HDR 质粒 (m) | sc-420812-HDR | 20 µg | $445.00 |
Hcn1 编码超极化激活的环核苷酸门控通道1(HCN1)。HCN1 是形成离子通道孔道的亚基,介导 Ih 电流,并有助于设定神经元的静息膜电位、树突整合以及节律性放电。HCN1 的活性由膜超极化开启,并受环核苷酸调节,从而将内在兴奋性与第二信使信号传导耦联,塑造突触反应性。在小鼠中,HCN1 参与海马与皮层网络的环路级时间控制,并与调控起搏活动和振荡行为的通路相互交叉。HCN1 功能改变与异常的神经元兴奋性和网络同步有关,提示其与癫痫易感性的机制研究以及神经发育相关表型具有相关性。
HCN1 CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)是一组质粒池,旨在针对性地破坏mouse细胞系中的Hcn1基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对Hcn1基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,HCN1 HDR质粒(m)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定Hcn1靶位点的同源臂包围。
与 HCN1 CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在Hcn1 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。