



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Hbb-y Plasmídeo duplo de Nickase (m) | sc-420805-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Hbb-y Plasmídeo duplo de Nickase (m2) | sc-420805-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
Hbb-y codifica uma subunidade de globina do tipo β em camundongos, que contribui para a montagem do tetrâmero de hemoglobina e para o transporte de oxigênio em células eritroides. Sua expressão é rigidamente regulada durante a eritropoiese por mecanismos de controle do locus das globinas e integra-se à biossíntese do heme, ao manejo de ferro e à homeostase redox, a fim de manter a função das hemácias. Variações em genes de β-globina perturbam a estabilidade da hemoglobina e sua afinidade pelo oxigênio, oferecendo um arcabouço geneticamente manipulável para modelar fenótipos relacionados à anemia e respostas ao estresse eritrocitário. Como parte da via mais ampla da hemoglobina, Hbb-y é relevante para estudos de diferenciação hematopoética, adaptação à hipóxia e hemoglobinopatias em modelos murinos.
Hbb-y O Plasmídeo de Nickase Dupla (m) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus Hbb-y em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de Hbb-y. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função Hbb-y. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com Hbb-y interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.