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HACE1 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-412824 | 20 µg | $397.00 | |||
HACE1 HDR 质粒 (h) | sc-412824-HDR | 20 µg | $445.00 |
HACE1 编码一种 E3 泛素-蛋白连接酶,参与泛素依赖的蛋白质稳态维持(proteostasis)以及小 GTP 酶信号的调控,包括对 RAC1 活性和细胞骨架动态的控制。通过调节蛋白质周转与信号输出,HACE1 影响细胞迁移、应激反应以及细胞稳态的维持等过程。HACE1 功能或表达的改变与泛素化网络紊乱相关,并已在肿瘤生物学与神经发育表型的研究背景下受到关注。因此,HACE1 对于探究泛素连接酶活性如何与致癌信号、氧化还原平衡以及细胞骨架重塑相互交织具有重要意义。
HACE1 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的HACE1基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对HACE1基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,HACE1 HDR质粒(h)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定HACE1靶位点的同源臂包围。
与 HACE1 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在HACE1 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。