Date published: 2025-9-5

021-6093-6350

SCBT Portrait Logo
Seach Input

H-D-Val-Leu-Arg-AFC

0.0(0)
寫評論提問

查看产品引用文献(1)

应用:
H-D-Val-Leu-Arg-AFC 是胰激肽原的荧光底物
分子量:
597.64
分子式:
C27H38F3N7O5
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

快捷链接

H-D-Val-Leu-Arg-AFC 是一种常用于酶测定的底物,可用于测量蛋白酶的活性。当 H-D-Val-Leu-Arg-AFC 加入含有相关酶的反应混合物中时,会被蛋白酶裂解,释放出荧光化合物。由于荧光的增加与底物的裂解量成正比,因此可以对蛋白酶的活性进行量化。H-D-Val-Leu-Arg-AFC 的作用模式包括其被目标蛋白酶特异性识别和裂解,从而释放出荧光化合物。这种化学物质特别适用于研究各种蛋白酶在体外和体内实验中的活性,为深入了解蛋白酶的功能和调控提供了宝贵的资料。它能够精确测量蛋白酶的活性,因此在酶学和蛋白酶研究领域具有重要价值。


H-D-Val-Leu-Arg-AFC 参考文献

  1. 细胞外碳酸酐酶通过激活前胰激蛋白介导出血性视网膜和脑血管的通透性。  |  Gao, BB., et al. 2007. Nat Med. 13: 181-8. PMID: 17259996
  2. BMS-593214 是一种活性位点定向因子 VIIa 抑制剂:酶动力学, 抗血栓和抗造血功能研究。  |  Wong, PC., et al. 2010. Thromb Haemost. 104: 261-9. PMID: 20589312
  3. 弧菌胞外蛋白酶对激活接触系统的多效应。  |  Park, JE., et al. 2014. Biochem Biophys Res Commun. 450: 1099-103. PMID: 24996182
  4. 发现一种肠外小分子凝血因子 XIa 抑制剂临床候选药物 (BMS-962212)。  |  Pinto, DJP., et al. 2017. J Med Chem. 60: 9703-9723. PMID: 29077405
  5. 一种新型, 非肽类, 具有口服活性的人类 β-胰蛋白酶二价抑制剂。  |  Giardina, SF., et al. 2018. Pharmacology. 102: 233-243. PMID: 30134249
  6. 肾脏释放的 N-乙酰-丝氨酰-天冬氨酰-赖氨酰-脯氨酸是肾脏抗纤维化肽能系统的一部分。  |  Romero, CA., et al. 2019. Am J Physiol Renal Physiol. 316: F195-F203. PMID: 30403163
  7. 新型自组装二聚体人β胰蛋白酶抑制剂  |  Giardina, SF., et al. 2020. J Med Chem. 63: 3004-3027. PMID: 32057241
  8. 血浆接触因子是诊断阿尔茨海默病的新型生物标记物。  |  Park, JE., et al. 2021. Biomark Res. 9: 5. PMID: 33422144

订购信息

产品名称产品编号规格价格数量收藏夹

H-D-Val-Leu-Arg-AFC, 1 mg

sc-391026
1 mg
$130.00

H-D-Val-Leu-Arg-AFC, 5 mg

sc-391026A
5 mg
$525.00