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GRAIL CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-407089 | 20 µg | $397.00 | |||
GRAIL HDR 质粒 (h) | sc-407089-HDR | 20 µg | $445.00 |
RNF128 编码 E3 泛素连接酶 GRAIL,这是一种跨膜的 RING 指蛋白,通过调控蛋白质周转来维持免疫稳态,尤其是在 T 细胞中。GRAIL 通过对关键底物进行泛素化,调节 T 细胞受体(TCR)及共刺激通路的信号输出,从而影响激活阈值、细胞因子反应以及外周耐受。由于其在泛素介导的蛋白质稳态维持与受体信号控制中的作用,RNF128 活性异常与免疫反应失衡有关,涉及自身免疫、慢性炎症以及肿瘤免疫逃逸等过程。因此,RNF128 可作为一个有价值的研究节点,用于解析泛素通路与淋巴细胞激活程序及抗原驱动信号网络之间的串扰关系。
GRAIL CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的RNF128基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对RNF128基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,GRAIL HDR质粒(h)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定RNF128靶位点的同源臂包围。
与 GRAIL CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在RNF128 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。