Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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GPRC5D Double Nickaseプラスミド (h): sc-403114-NIC
- 対象生物種: human
- 20 µg のトランスフェクション準備済み、精製したプラスミドDNA、～20回トランスフェクション
- GPRC5D Double Nickaseプラスミド (h)はペアのプラスミドを含みます。それぞれのプラスミドはD10A変異したCas9 nuclease、及びCRISPR/Cas9 KOの対応よりも高い特異性で遺伝子発現をノックアウトするように設計された標的特異的な20 ntガイドRNA (gRNA)をコードします。
- ペアリングしたガイドRNAは、約20 bpでずらすことにより、ゲノムDNAの特定Cas9媒介のdouble nickingを可能にし、DSBを模造します。
- ペアの1つのプラスミドは選択用のピューロマイシン耐性遺伝子を含みます；ペアのほかの1つのプラスミドは、視覚的にトランスフェクションを確認するGFPマーカーを含みます。
- GPRC5Dダブルニカースプラスミド（h）およびGPRC5Dダブルニカースプラスミド（h2）は、GPRC5Dを標的とする異なるペアのgRNA設計をコードしています。いずれか一方、あるいは両方のデザインが利用可能である場合があります
- トランスフェクションの後、遺伝子ノックアウト効果は、抗体を用いたWB、IFまたはIHCによって検定されることができます: GPRC5D 抗体 (E-2): sc-515733
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
GPRC5D Double Nickaseプラスミド (h) | sc-403114-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
GPRC5D Double Nickaseプラスミド (h2) | sc-403114-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
GPRC5D（G protein-coupled receptor class C group 5 member D）は、ヒトのオーファンGPCRであり、分化した上皮系コンパートメントで顕著な発現がみられます。そこで、細胞状態の制御、ストレス応答、ならびに状況依存的なシグナル伝達プログラムの調節に関与するとされています。膜受容体様タンパク質としてのGPRC5Dは、MAPKをはじめとするGPCR関連シグナル伝達ネットワークと統合される下流経路を調節し、転写出力や細胞の適応に影響を与えうる位置づけにあります。GPRC5Dの発現変動は悪性腫瘍を含む複数の疾患状況で報告されており、系譜マーカー、受容体媒介性シグナル伝達、腫瘍関連の遺伝子制御を研究するうえで有用な結節点となります。また、その限局した発現パターンは、ヒトモデルにおける細胞種特異性や細胞表面タンパク質生物学の検討にも適しています。
GPRC5D ダブルニカースプラスミド（h）は、human 細胞株における GPRC5D 座の高特異性編集のために設計された、対となる2つのプラスミドから構成される。各プラスミドは、Cas9 D10Aニカースと、GPRC5D内の対向するDNA鎖を標的とする異なるsgRNAを発現する。対向するDNA鎖上の隣接する部位に誘導されると、2つのニカースはオフセットした一本鎖切断を生成し、これらが組み合わさってずれた二本鎖切断を生じさせる。これにより、両方のガイドによる協調的なオンターゲット活性が必要となる。生じたDNA切断は、細胞内の内在性修復経路、特に非相同末端結合（NHEJ）によって修復され、その結果、GPRC5Dの機能を阻害する挿入または欠失が生じる。標的座標における2つのsgRNAの結合を必要とするこの二重ニッキング法は、編集の特異性を高め、標的精度に対するさらなる制御が求められる用途において、CRISPR戦略を補完するものである。
編集された細胞を効率的に同定するために、1つのプラスミドはトランスフェクトされた細胞集団を蛍光可視化するためのGFPをコードし、もう1つのプラスミドは抗生物質選別用のプロマイシン耐性遺伝子を保有しています。これらの機能により、共トランスフェクトされた細胞集団の効率的な濃縮が可能となり、GPRC5Dが破壊されたクローンの検証が簡素化されます。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。