Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
GPx-4 Antibody (D-3): sc-166437. Western blot analysis of GPx-4 expression in Jurkat whole cell lysate (A) and rat testis tissue extract (B).
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Glutathione Peroxidase 4/GPX4双切口酶质粒(h): sc-401558-NIC
- 针对种属：human
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- Glutathione Peroxidase 4/GPX4 双切口酶质粒（h）含有一对质粒，分别编码D10A突变的Cas9核酸酶，和目标特异的 20 nt 向导RNA （gRNA），与其相应的/%base_sku_name%/ CRISPR/Cas9敲除质粒相比，它在基因敲除方面具有更好的特异性
- 成对的向导RNA序列与目标基因中约20个碱基对互补，从而使Cas9可以模仿DNA双链断裂（DSB），介导特异的基因组DNA双切割
- 质粒对中的一个包含供筛选使用的嘌呤霉素抗性基因；另一个包含供观察转染使用的绿色荧光蛋白标记
- Glutathione Peroxidase 4/GPX4双切酶质粒（h）和Glutathione Peroxidase 4/GPX4双切酶质粒（h2）编码针对GPX4的不同配对gRNA设计。其中一种或两种设计可能均有提供
- 转染后，基因敲除效率可以用抗体：Glutathione Peroxidase 4/GPX4: sc-166570，通过WB, IF或者IHC分析
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
Glutathione Peroxidase 4/GPX4双切口酶质粒(h) | sc-401558-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Glutathione Peroxidase 4/GPX4双切口酶质粒(h2) | sc-401558-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
GPX4 编码谷胱甘肽过氧化物酶 4（Glutathione Peroxidase 4），这是一种硒酶，利用谷胱甘肽还原细胞膜内的磷脂氢过氧化物，从而限制脂质过氧化并维持膜完整性。通过抑制活性氧（ROS）驱动的损伤，GPX4 是铁死亡（ferroptosis）的关键抑制因子，并与谷胱甘肽代谢、氧化还原稳态以及脂质重塑通路相交汇。在氧化应激条件下，GPX4 活性还会影响线粒体功能、炎症信号传导以及蛋白质稳态。GPX4 的表达或活性失调与多种涉及氧化损伤和铁死亡相关生物学的情境有关，包括神经退行性变、肿瘤细胞的应激适应，以及缺血-再灌注相关机制等。
Glutathione Peroxidase 4/GPX4 双切酶质粒（h）由一对匹配的质粒组成，专为在 human 细胞系中对 GPX4 位点进行高特异性编辑而设计。每个质粒分别表达Cas9 D10A切口酶和针对GPX4内不同DNA链的独特sgRNA。当这两种切口酶被引导至相邻但位于DNA链相反侧的位点时，会产生错位的单链切口，从而共同形成错位双链断裂，这需要两个引导RNA在靶位点上协同发挥作用。由此产生的DNA断裂通过内源性细胞修复途径（最常见的是非同源末端连接（NHEJ））得到修复，从而导致插入或缺失，进而破坏GPX4的功能。通过要求双sgRNA在靶位点结合，双切口方法提高了编辑特异性，并为需要对靶向精度进行额外控制的应用提供了互补的CRISPR策略。
为高效识别编辑后的细胞，其中一个质粒编码GFP以实现转染细胞群的荧光可视化，而配套质粒则携带嘌呤霉素抗性基因用于抗生素筛选。这些特性共同支持共转染细胞群的高效富集，并简化了GPX4基因失活克隆的验证流程。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。