
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
GGT1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-401619-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
GGT1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-401619-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
인간 GGT1 유전자는 감마-글루타밀전이효소 1을 암호화하며, 이는 세포 표면에 존재하는 외부효소(ectoenzyme)로서 감마-글루타밀기를 아미노산과 펩타이드에 전달함으로써 글루타티온 분해를 시작합니다. GGT1은 세포 내 글루타티온 재합성을 위한 시스테인을 공급하여 산화환원 항상성, 해독 능력, 아미노산 수송을 조절하는 데 기여하며, 산화 스트레스 반응 및 외인성 물질(xenobiotic) 대사와도 연결됩니다. GGT1의 활성과 발현 변화는 글루타티온 순환의 이상 조절, 염증성 신호전달, 대사성 스트레스 상태와 연관되어 보고되어 왔으며, 간 기능, 신장 근위세뇨관 생물학, 종양 미세환경의 산화환원 균형을 연구하는 데 있어 그 중요성을 뒷받침합니다.
GGT1 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 GGT1 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 GGT1 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 GGT1의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, GGT1 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
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