
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Gfi-1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-401315-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Gfi-1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-401315-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
GFI1은 조혈계 계통 운명 결정을 형성하고 줄기세포 및 전구세포의 항상성을 유지하는 핵 내 아연-핑거 단백질인 전사 억제인자 Gfi-1을 암호화합니다. Gfi-1은 코리프레서 복합체와 염색질 변형 효소를 모집해 유전자 발현 프로그램을 조절하며, 발달 중인 면역세포에서 분화, 세포주기 조절, 세포사멸에 영향을 줍니다. 이 인자는 과립구 및 림프계 발달과 밀접하게 연결되어 있고, GFI1 의존적 전사 네트워크의 교란은 조혈 조절 이상과 면역 기능 변화와 연관되어 왔습니다. 전사 및 후성유전적 조절 경로의 한 중심 노드로서 GFI1은 혈액 및 골수 시스템에서의 종양성 신호전달 맥락과 스트레스 반응에서의 역할 때문에 자주 연구됩니다.
Gfi-1 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 GFI1 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 GFI1 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 GFI1의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, GFI1 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
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