Date published: 2026-7-29

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Anticorpo Gcap14 (C-4): sc-393718

5.0(1)
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Schede Tecniche
  • Gcap14 Antibody C-4 è un monoclonale di topo IgM (kappa light chain) Gcap14 antibody fornito in 200 µg/ml
  • specifico per un epitopo mappato tra gli amminoacidi 786-817 vicino al C-terminus di Gcap14 di origine human
  • raccomandato per il rilevamento di Gcap14 di origine mouse, rat e human in WB, IP, IF e ELISA
  • m-IgGκ BP-HRP è il reagente secondario di rilevazione preferito per l'anticorpo Gcap14 (C-4) per applicazioni WB. Questo reagente è ora offerto in combinazione con l'anticorpo Gcap14 (C-4)(vedere le informazioni per l'ordine sotto). Per ulteriori coniugati m-IgGκ BP, consultare l'elenco completo delle proteine leganti le IgG di topo.
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    L'anticorpo Gcap14 (C-4) è un anticorpo monoclonale di topo IgM κ Gcap14 (designato anche come anticorpo Gcap14) che rileva la proteina Gcap14 di origine murina, di ratto e umana mediante WB, IP, IF ed ELISA. L'anticorpo Gcap14 (C-4) è disponibile come anticorpo anti-Gcap14 non coniugato. Gcap14, nota anche come FAM190B (family with sequence similarity 190, member B), è una proteina di 834 aminoacidi che esiste in tre isoforme a splicing alternativo e appartiene alla famiglia FAM190. Il gene che codifica Gcap14 mappa sul cromosoma umano 10q23.1. Con un'estensione di circa 135 milioni di paia di basi, il cromosoma 10 costituisce circa il 4,5% del DNA totale delle cellule e codifica circa 1.200 geni. Diversi geni codificanti proteine, tra cui quelli che codificano per le chemochine, le caderine, le proteine di riparazione per escissione, i fattori di risposta alla crescita precoce (Egrs) e i recettori di crescita dei fibroblasti (FGFRs), si trovano sul cromosoma 10. Difetti in alcuni dei geni che si trovano sul cromosoma 10 sono associati alla malattia di Charcot-Marie-Tooth, alla sindrome di Jackson-Weiss, alla sindrome di Usher, alla sordità non sindromica, alla sindrome di Wolman, alla sindrome di Cowden, alla neoplasia endocrina multipla di tipo 2 e alla porfiria.

    Solo per ricerca in vitro. Non destinato ad uso Diagnostico o Terapeutico.

    Alexa Fluor® è un marchio registrato di Molecular Probes Inc., OR., USA

    LI-COR® e Odyssey® sono marchi registrati di LI-COR Biosciences

    Anticorpo Gcap14 (C-4) Riferimenti:

    1. Relazione del terzo workshop internazionale sulla mappatura e il sequenziamento del cromosoma 10 umano 1999.  |  Deloukas, P., et al. 2000. Cytogenet Cell Genet. 90: 1-12. PMID: 11060438
    2. Cromosoma 10.  |  Gilbert, F. 2001. Genet Test. 5: 69-82. PMID: 11336406
    3. Biologia cellulare molecolare della malattia di Charcot-Marie-Tooth.  |  Berger, P., et al. 2002. Neurogenetics. 4: 1-15. PMID: 12030326
    4. I pazienti affetti dalla sindrome di Cowden con mutazioni del promotore di PTEN mostrano una traduzione anomala delle proteine.  |  Teresi, RE., et al. 2007. Am J Hum Genet. 81: 756-67. PMID: 17847000
    5. Prima segnalazione di disgerminoma ovarico nella sindrome di Cowden con mutazione PTEN germinale e perdita di eterozigosi tumorale 10q correlata a PTEN.  |  Cho, MY., et al. 2008. Am J Surg Pathol. 32: 1258-64. PMID: 18594467
    6. PTEN: un nuovo guardiano del genoma.  |  Yin, Y. and Shen, WH. 2008. Oncogene. 27: 5443-53. PMID: 18794879
    7. Aggiornamento delle mutazioni dei geni CSB/ERCC6 e CSA/ERCC8 coinvolti nella sindrome di Cockayne.  |  Laugel, V., et al. 2010. Hum Mutat. 31: 113-26. PMID: 19894250
    8. Le sindromi di Jackson-Weiss e Crouzon sono alleliche con mutazioni nel recettore 2 del fattore di crescita dei fibroblasti.  |  Jabs, EW., et al. 1994. Nat Genet. 8: 275-9. PMID: 7874170

    Informazioni ordini

    Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

    Gcap14 Anticorpo (C-4)

    sc-393718
    200 µg/ml
    $322.00

    Gcap14 (C-4): m-IgGκ BP-HRP Bundle

    sc-552579
    200 µg Ab; 40 µg BP
    $361.00

    Gcap14 (C-4) peptide neutralizzante

    sc-393718 P
    100 µg/0.5 ml
    $69.00