Gatifloxacin-d4 的分子结构
Gatifloxacin-d4
应用:
Gatifloxacin-d4 是一种标记的氟喹诺酮类抗生素
分子量:
379.42
分子式:
C19H18D4FN3O4
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).
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加替沙星-d4 是加替沙星的氚代类似物，其中四个氢原子被较重的同位素氘取代。这种微妙的改变在分析化学中至关重要，特别是在研究母分子加替沙星在各种实验条件下的动力学和动态行为时。加替沙星-d4 主要用于研究实验室，是通过高分辨率质谱法进行精确定量的内标。这种方法最大程度地减少了基质效应和离子抑制等相关问题，从而提高了在复杂的生物基质中检测和定量非氘代形式的准确性。氘的加入提高了分子的稳定性，降低了降解率，这在长期研究中尤其有利，因为长期研究对分子的完整性要求极高。此外，Gatifloxacin-d4 还可用于需要跟踪母体分子生物转化途径的代谢研究。研究人员依靠这种标记化合物来区分母体化合物和其他类似物质产生的代谢物，从而以更高的特异性绘制出代谢途径图。这种强大的工具使科学家们能够探索和解释加替沙星在环境中的归宿和行为，为了解其生命周期和在各种生态系统中的相互作用提供了宝贵的资料。
Gatifloxacin-d4 参考文献
- 加替沙星与外排转运体的相互作用：产生耐药性的可能机制。 | Kwatra, D., et al. 2010. Int J Pharm. 395: 114-21. PMID: 20573570
- 加替沙星诱导的大鼠组胺释放和高血糖症 | Ishiwata, Y. and Yasuhara, M. 2010. Eur J Pharmacol. 645: 192-7. PMID: 20674567
- 结核兔病变中氟喹诺酮类药物的高分辨率图谱显示了其在免疫细胞类型中的特异性分布。 | Blanc, L., et al. 2018. Elife. 7: PMID: 30427309
- 氟喹诺酮类药物对结核病的疗效取决于对病灶的穿透力和对常驻细菌群的活性。 | Sarathy, J., et al. 2019. Antimicrob Agents Chemother. 63: PMID: 30803965
- 喹诺酮类药物 Bay 12-8039, 加替沙星（AM 1155）, 曲伐沙星, 克林沙星, 左氧氟沙星和环丙沙星的抗菌活性比较。 | Bauernfeind, A. 1997. J Antimicrob Chemother. 40: 639-51. PMID: 9421311
抑制剂：
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| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
Gatifloxacin-d4, 1 mg | sc-218565 | 1 mg | $360.00 |