



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
gasdermin C Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-412690-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
gasdermin C Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-412690-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
O GSDMC humano codifica a gasdermina C, um membro da família das gasderminas implicado na morte celular regulada e na sinalização inflamatória por meio de atividade formadora de poros após ativação proteolítica. A gasdermina C está ligada à biologia epitelial e pode interagir com vias que controlam a integridade de membrana, a liberação de citocinas e respostas ao estresse que moldam a homeostase tecidual. Alterações na expressão de GSDMC foram relatadas em várias neoplasias e contextos inflamatórios, sustentando seu uso como um nó mecanístico para estudar como programas de morte celular influenciam a progressão tumoral e a sinalização no microambiente. Como efetor a jusante de eventos mediados por proteases, a gasdermina C fornece uma leitura acessível para dissecar processos do tipo piroptose e inflamação associada a barreiras em modelos celulares humanos.
gasdermin C O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus GSDMC em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de GSDMC. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função GSDMC. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com GSDMC interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.