



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
GALK2 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-410788-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
GALK2 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-410788-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
GALK2 codifica a galactoquinase 2, uma quinase citosólica de carboidratos envolvida no metabolismo da galactose e, de forma mais ampla, de hexoses, por meio da fosforilação da galactose em galactose-1-fosfato. Ao influenciar o fluxo pela rede relacionada à via de Leloir e os pools subsequentes de açúcares nucleotídicos, o GALK2 pode afetar a capacidade de glicosilação e o equilíbrio energético celular. Alterações no processamento de intermediários da galactose e nas respostas associadas ao estresse metabólico são relevantes para estudos de erros inatos do metabolismo e de fenótipos semelhantes aos de hepatócitos em sistemas modelo. Por isso, o GALK2 é frequentemente investigado no contexto da regulação de vias metabólicas, da utilização de carbono e da adaptação metabólica sob perturbações nutricionais.
GALK2 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus GALK2 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de GALK2. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função GALK2. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com GALK2 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.