
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
galectin-7 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-417196-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
galectin-7 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-417196-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
LGALS7 codifica a galectina-7, uma lectina ligante de β-galactosídeos enriquecida em epitélios estratificados, que contribui para a diferenciação de queratinócitos, para as interações célula–célula e célula–matriz e para a regulação da apoptose. A galectina-7 modula a sinalização dependente de glicanos na superfície celular e no citosol, influenciando vias associadas à homeostase epitelial, às respostas ao estresse e à remodelação inflamatória. A alteração da expressão de LGALS7 tem sido associada à desregulação da função de barreira da epiderme e a efeitos dependentes do contexto sobre a sobrevivência e a migração celular em patologias epiteliais, incluindo fenótipos relevantes para o câncer. Essas propriedades tornam a galectina-7 um alvo útil para investigar a sinalização mediada por glicanos, o desenvolvimento epitelial e a regulação microambiental do destino celular.
galectin-7 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus LGALS7 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de LGALS7. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função LGALS7. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com LGALS7 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.