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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
galectin-3 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-417680-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
galectin-3 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-417680-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
LGALS3 codifica a galectina-3, uma lectina ligante de β-galactosídeos que se localiza no citoplasma, no núcleo, na superfície celular e no meio extracelular para regular interações célula–célula e célula–matriz. A galectina-3 modula processos-chave, incluindo resistência à apoptose, adesão e migração celular, endocitose e sinalização imune inata, por meio do arcabouço dependente de glicanos de receptores e integrinas. Ela influencia programas inflamatórios e fibróticos ao moldar a ativação de macrófagos e redes de citocinas, e se conecta a vias como MAPK/ERK, PI3K/AKT, NF-κB e sinalização de TGF-β. A expressão desregulada de galectina-3 está associada à progressão tumoral e à biologia da metástase, à inflamação crônica e à fibrose, tornando o LGALS3 um nó útil para estudos mecanísticos em imunologia, oncologia e remodelamento tecidual.
galectin-3 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus LGALS3 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de LGALS3. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função LGALS3. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com LGALS3 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.