Date published: 2026-7-10

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GADD 45γ CRISPR/Cas9 KO质粒 (h): sc-402483

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说明书
  • 针对种属:human
  • 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA,最多可供20次转染
  • GADD 45γ CRISPR/Cas9 基因敲除(KO)质粒(h) 是一组质粒混合物,每种质粒均编码 Cas9 核酸酶及针对特定靶点的 20 核苷酸引导 RNA(gRNA),其设计基于 GeCKO v2 文库中的序列,旨在实现最高的基因敲除效率
  • gRNA序列引导Cas9在GADD 45γ基因组位点诱导位点特异性双链断裂(DSBs),从而通过非同源末端连接(NHEJ)实现基因敲除
  • 嘌呤霉素抗性基因和 RFP 基因两侧有 LoxP 位点,因此在建立稳定的基因敲除细胞系后,可以通过 Cre 重组酶(Cre 向量:sc-418923)去除选择标记。
  • 转染后,基因敲除效率可以用抗体:GADD 45γ: sc-393261,通过WB, IF或者IHC分析
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    GADD 45γ CRISPR/Cas9 KO质粒 (h)

    sc-402483
    20 µg
    $397.00

    概述

    GADD45G(GADD45γ)是生长停滞与DNA损伤诱导(GADD45)家族中一种可由应激诱导的成员,能够将基因毒性与炎症信号与细胞周期控制、DNA修复及细胞凋亡连接起来。它可调控MAPK信号传导,包括p38和JNK通路,并与细胞周期检查点调控发生作用,在细胞应激条件下促进G2/M期阻滞并维持基因组稳定性。在人类细胞中,GADD45γ表达的改变与多种疾病背景下的增殖失衡、应激反应受损以及异常的生存信号相关,因此是开展应激适应机制研究的一个重要节点。其在整合环境刺激与转录及检查点程序方面的作用,也支持对DNA损伤应答、细胞衰老以及类肿瘤抑制通路的研究。

    GADD 45γ CRISPR/Cas9 KO质粒(h)是一组旨在针对性地破坏human细胞系中GADD45G基因的质粒池。每条质粒均共表达一种独特的单引导RNA(sgRNA),该sgRNA针对GADD45G基因内的特定位点,并携带来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶。这些质粒还编码GFP,可通过荧光显微镜或流式细胞术对成功转染的细胞进行荧光标记和富集。

    多引导设计提高了在Cas9介导的双链断裂形成后,产生破坏GADD45G开放阅读框的插入或缺失(indels)的概率。CRISPR/Cas9系统引入的DNA断裂通过内源性非同源末端连接(NHEJ)途径修复,通常会导致移码突变,从而使GADD 45γ蛋白表达失活。

    该CRISPR敲除系统能够高效构建GADD45G缺失的细胞模型,用于GADD 45γ信号传导研究、功能基因组学研究、癌症生物学研究以及人类细胞系中治疗反应的评估。

    主要特点

    • 针对对 GADD 45γ 功能至关重要的 GADD45G 外显子的 sgRNA
      通过单质粒共表达 SpCas9 和 sgRNA 以简化递送过程
      GFP 报告基因用于识别转染细胞
      针对多个 GADD45G 基因组位点的质粒池以提高敲除效率
      兼容转染递送

    设计变体

    CRISPRs +/- HDR

    • 由 GADD 45γ CRISPR/Cas9 KO 质粒 (h) 和 GADD 45γ CRISPR/Cas9 KO 质粒 (h2) 编码的 gRNA 分别靶向 GADD45G 基因座内的不同位点。可能提供其中一种或两种靶向设计。具体供应情况请参见相关产品。
      由 GADD 45γ HDR 质粒(h)编码的 HDR 供体构建体以及 GADD 45γ HDR质粒(h2)编码的HDR供体构建体包含一个嘌呤霉素抗性盒和一个RFP报告基因,其两侧由GADD45G同源臂包围,以支持在与CRISPR/Cas9敲除设计对应的特定GADD45G靶位点进行同源导向修复。HDR供体的供应情况可能有所不同。请查看“相关产品”了解供应情况。

    仅供研究使用。不用于诊断或治疗。