GABAA Rβ1 Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-403935-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- GABAA Rβ1O plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase GABAA Rβ1 (h) e o Plasmídeo Double Nickase GABAA Rβ1 (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para GABRB1. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
GABAA Rβ1 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-403935-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
GABAA Rβ1 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-403935-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
GABRB1 codifica a subunidade β1 do recetor GABA\(_A\) humano, um canal de cloreto pentamérico ativado por ligando que medeia a neurotransmissão inibitória rápida no sistema nervoso central. A incorporação de subunidades β é crítica para a montagem do recetor, o seu tráfego e a localização sináptica, modulando a condutância ao cloreto e a excitabilidade neuronal. A sinalização do recetor GABA\(_A\) intersecta-se com a plasticidade dependente da atividade, as oscilações de rede e o controlo homeostático do equilíbrio entre excitação e inibição. Alterações na expressão de GABRB1 ou na composição do recetor têm sido associadas, em estudos genéticos e funcionais, a fenótipos do neurodesenvolvimento e neuropsiquiátricos, apoiando a sua relevância nos mecanismos subjacentes à epilepsia, à deficiência intelectual e a perturbações relacionadas.
GABAA Rβ1 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus GABRB1 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de GABRB1. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função GABRB1. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com GABRB1 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.