GABAA Rα1-6 Antibody (E-8) - Western Blotting - Image 394065
GABAA Rα3双切口酶质粒(h): sc-403044-NIC
- 针对种属：human
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- GABAA Rα3 双切口酶质粒（h）含有一对质粒，分别编码D10A突变的Cas9核酸酶，和目标特异的 20 nt 向导RNA （gRNA），与其相应的/%base_sku_name%/ CRISPR/Cas9敲除质粒相比，它在基因敲除方面具有更好的特异性
- 成对的向导RNA序列与目标基因中约20个碱基对互补，从而使Cas9可以模仿DNA双链断裂（DSB），介导特异的基因组DNA双切割
- 质粒对中的一个包含供筛选使用的嘌呤霉素抗性基因；另一个包含供观察转染使用的绿色荧光蛋白标记
- GABAA Rα3双切酶质粒（h）和GABAA Rα3双切酶质粒（h2）编码针对GABRA3的不同配对gRNA设计。其中一种或两种设计可能均有提供
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
GABAA Rα3双切口酶质粒(h) | sc-403044-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
GABAA Rα3双切口酶质粒(h2) | sc-403044-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
GABRA3 编码人类 γ-氨基丁酸 A 型受体 α3 亚基（GABAA Rα3）。该受体属于配体门控的氯离子通道，是介导中枢神经系统快速抑制性神经传递的关键组成部分。α3 亚基掺入五聚体 GABAA 受体后，会通过氯离子通导和膜电位调控影响通道动力学特性、突触与突触外信号传递的分配，以及神经元兴奋性。经由 GABAA 受体的 GABA 能信号与依赖磷酸化的调控、受体转运以及突触组织等通路相互整合，从而塑造网络振荡与发育期神经环路的形成。包括 GABRA3 在内的 GABAA 受体亚基表达或功能异常，常被用于研究神经发育与神经精神相关表型以及与癫痫相关的机制。
GABAA Rα3 双切酶质粒（h）由一对匹配的质粒组成，专为在 human 细胞系中对 GABRA3 位点进行高特异性编辑而设计。每个质粒分别表达Cas9 D10A切口酶和针对GABRA3内不同DNA链的独特sgRNA。当这两种切口酶被引导至相邻但位于DNA链相反侧的位点时，会产生错位的单链切口，从而共同形成错位双链断裂，这需要两个引导RNA在靶位点上协同发挥作用。由此产生的DNA断裂通过内源性细胞修复途径（最常见的是非同源末端连接（NHEJ））得到修复，从而导致插入或缺失，进而破坏GABRA3的功能。通过要求双sgRNA在靶位点结合，双切口方法提高了编辑特异性，并为需要对靶向精度进行额外控制的应用提供了互补的CRISPR策略。
为高效识别编辑后的细胞，其中一个质粒编码GFP以实现转染细胞群的荧光可视化，而配套质粒则携带嘌呤霉素抗性基因用于抗生素筛选。这些特性共同支持共转染细胞群的高效富集，并简化了GABRA3基因失活克隆的验证流程。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。