Não são dados CRISPR: a imagem ilustra a qualidade do anticorpo para visualizar os resultados da experiência CRISPR.
Não são dados CRISPR: a imagem ilustra a qualidade do anticorpo para visualizar os resultados da experiência CRISPR.
GABAA Rα1 Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-401038-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- GABAA Rα1O plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase GABAA Rα1 (h) e o Plasmídeo Double Nickase GABAA Rα1 (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para GABRA1. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
GABAA Rα1 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-401038-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
GABAA Rα1 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-401038-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
GABRA1 codifica a subunidade α1 do recetor humano GABA\(_A\), um componente central de canais de cloreto pentaméricos ativados por ligando que medeiam a neurotransmissão inibitória rápida no sistema nervoso central. Ao montar-se com subunidades β e γ, a GABA\(_A\) Rα1 molda a cinética de abertura/fecho do canal, a localização sináptica dos recetores e a excitabilidade das redes neuronais a jusante da sinalização em sinapses GABAérgicas. A sua atividade influencia processos como a plasticidade sináptica, o funcionamento de circuitos oscilatórios e o equilíbrio entre excitação e inibição. Alterações genéticas e funcionais em GABRA1 têm sido associadas a fenótipos do neurodesenvolvimento e a crises convulsivas, sustentando a sua relevância para estudos mecanísticos de disfunção da sinalização inibitória.
GABAA Rα1 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus GABRA1 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de GABRA1. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função GABRA1. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com GABRA1 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.