FucT-IV Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-401795-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- FucT-IVO plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase FucT-IV (h) e o Plasmídeo Double Nickase FucT-IV (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para FUT4. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:FucT-IV Anticorpo (MY-1): sc-59531
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
FucT-IV Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-401795-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
FucT-IV Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-401795-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
FUT4 codifica a alfa(1,3)-fucosiltransferase IV (FucT-IV), uma glicosiltransferase residente no complexo de Golgi que catalisa a fucosilação terminal de glicanos, gerando epítopos carboidratos do tipo Lewis em glicoproteínas e glicolipídios. Ao moldar a arquitetura dos glicanos na superfície celular, a FucT-IV influencia a adesão dependente de selectinas, o tráfego de leucócitos e, de forma mais ampla, a sinalização dependente de glicosilação e a organização de receptores. A atividade de FUT4 cruza-se com vias que regulam interações célula–célula, inflamação e reconhecimento imune por meio da modulação de ligantes fucosilados e de eventos de ligação mediados por glicanos. A expressão desregulada de FUT4 e padrões alterados de fucosilação têm sido associados a mudanças na adesão, invasão e evasão imune de células tumorais, tornando-o um alvo útil para estudos mecanísticos de remodelação de glicanos em contextos relevantes para doenças.
FucT-IV O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus FUT4 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de FUT4. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função FUT4. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com FUT4 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.