The Double Nickase Plasmid features a U6 promoter for sgRNA expression, a 20 nt targeting sequence, and a gRNA scaffold to guide Cas9n. It includes a CBh promoter for Cas9n (D10A) and puromycin resistance, GFP for transfection verification, and nuclear localization signals (NLS). The 2A peptide allows co-expression of Cas9n and Puro from a single promoter, enabling precise genome editing with reduced off-target effects.
FucT-III/V/VI双切口酶质粒(h): sc-401521-NIC
- 针对种属：human
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- FucT-III/V/VI 双切口酶质粒（h）含有一对质粒，分别编码D10A突变的Cas9核酸酶，和目标特异的 20 nt 向导RNA （gRNA），与其相应的/%base_sku_name%/ CRISPR/Cas9敲除质粒相比，它在基因敲除方面具有更好的特异性
- 成对的向导RNA序列与目标基因中约20个碱基对互补，从而使Cas9可以模仿DNA双链断裂（DSB），介导特异的基因组DNA双切割
- 质粒对中的一个包含供筛选使用的嘌呤霉素抗性基因；另一个包含供观察转染使用的绿色荧光蛋白标记
- FucT-III/V/VI双切酶质粒（h）和FucT-III/V/VI双切酶质粒（h2）编码针对FUT3的不同配对gRNA设计。其中一种或两种设计可能均有提供
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
FucT-III/V/VI双切口酶质粒(h) | sc-401521-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
FucT-III/V/VI双切口酶质粒(h2) | sc-401521-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
FUT3 编码一种 α1,3/4-岩藻糖基转移酶（FucT-III/V/VI），可催化糖链末端的岩藻糖化反应，从而生成 Lewis 抗原，包括存在于糖蛋白和糖脂上的唾液酸化 Lewis 结构。此类岩藻糖化表位可调控细胞—细胞识别、白细胞—内皮黏附以及由选择素介导的转运过程，使 FUT3 活性与高尔基体内的糖链生物合成通路相联系。FUT3 依赖的糖基化差异会导致个体间 Lewis 血型抗原表达的不同，并可调节黏膜宿主—微生物相互作用与炎症信号传导。在多种疾病模型中，岩藻糖化模式失调常被用于研究与黏附、侵袭及免疫逃逸表型改变相关的机制。
FucT-III/V/VI 双切酶质粒（h）由一对匹配的质粒组成，专为在 human 细胞系中对 FUT3 位点进行高特异性编辑而设计。每个质粒分别表达Cas9 D10A切口酶和针对FUT3内不同DNA链的独特sgRNA。当这两种切口酶被引导至相邻但位于DNA链相反侧的位点时，会产生错位的单链切口，从而共同形成错位双链断裂，这需要两个引导RNA在靶位点上协同发挥作用。由此产生的DNA断裂通过内源性细胞修复途径（最常见的是非同源末端连接（NHEJ））得到修复，从而导致插入或缺失，进而破坏FUT3的功能。通过要求双sgRNA在靶位点结合，双切口方法提高了编辑特异性，并为需要对靶向精度进行额外控制的应用提供了互补的CRISPR策略。
为高效识别编辑后的细胞，其中一个质粒编码GFP以实现转染细胞群的荧光可视化，而配套质粒则携带嘌呤霉素抗性基因用于抗生素筛选。这些特性共同支持共转染细胞群的高效富集，并简化了FUT3基因失活克隆的验证流程。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。