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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
frizzled-7 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-401590-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
frizzled-7 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-401590-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
FZD7 codifica o frizzled-7, um receptor de Wnt com sete domínios transmembrana que se liga a ligantes WNT e transmite sinais tanto pela via canônica dependente de β-catenina (transcrição) quanto pelas vias não canônicas de polaridade celular planar e de Ca²⁺. Por meio dessas redes, o frizzled-7 influencia a especificação do destino celular, a proliferação, a polaridade e a migração, integrando-se a mediadores a jusante como Dishevelled e regulando programas de genes-alvo que moldam a homeostase tecidual. Sinalização aberrante de FZD7/Wnt tem sido associada a fenótipos desregulados do tipo “stem-like”, a processos ligados à transição epitélio-mesênquima e a interações alteradas com o microambiente tumoral em múltiplos contextos de doença. Como resultado, FZD7 é frequentemente estudado como um nó na modulação da via Wnt, na seletividade receptor–ligante e no crosstalk entre vias na biologia do desenvolvimento e do câncer.
frizzled-7 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus FZD7 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de FZD7. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função FZD7. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com FZD7 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.