FOXF2 Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-404367-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- FOXF2O plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase FOXF2 (h) e o Plasmídeo Double Nickase FOXF2 (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para FOXF2. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:FOXF2 Anticorpo (L-29): sc-101043
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
FOXF2 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-404367-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
FOXF2 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-404367-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
FOXF2 (forkhead box F2) codifica um fator de transcrição da família Forkhead que regula programas de diferenciação mesenquimal e a sinalização epitélio–mesênquima durante o desenvolvimento e a homeostase dos tecidos. O FOXF2 modula redes gênicas ligadas à organização da matriz extracelular, à migração celular e ao remodelamento angiogênico, com crosstalk funcional com vias como TGF-β/SMAD e Wnt/β-catenina, que moldam fenótipos estromais e vasculares. Alterações na expressão ou na atividade regulatória de FOXF2 têm sido associadas a um padrão de desenvolvimento desregulado e a papéis dependentes do contexto na biologia tumoral, incluindo efeitos sobre invasão, estroma associado à metástase e microambiente vascular. Como proteína nuclear de ligação ao DNA, FOXF2 é frequentemente estudado para mapear circuitos transcricionais específicos de linhagem e para dissecar interações gene–ambiente que influenciam a arquitetura tecidual.
FOXF2 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus FOXF2 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de FOXF2. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função FOXF2. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com FOXF2 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.