Fmoc-Thr(tBu)-OH 的分子结构, CAS编号: 71989-35-0
Fmoc-Thr(tBu)-OH (CAS 71989-35-0)
备用名:
Fmoc-O-tert-butyl-L-threonine
CAS号码:
71989-35-0
分子量:
397.46
分子式:
C23H27NO5
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).
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Fmoc-Thr(tBu)-OH，也称为2-Fmoc-L-苏氨酸叔丁酯盐酸盐，是用于肽合成和各种其他生化应用的一种氨基酸衍生物。本质上，它是L-苏氨酸的改良版本，L-苏氨酸是一种天然存在的氨基酸，其N-末端连接有叔丁酯基团。这种改变增强了稳定性，使其在实验室实验中更容易处理。因此，Fmoc-Thr(tBu)-OH在科学研究中有广泛的应用，从蛋白质和肽合成到酶反应和药物输送系统。Fmoc-Thr(tBu)-OH的应用是多种多样的，跨越各种科学领域。在蛋白质和肽合成中，它的稳定性和易处理性使其成为一种有价值的成分。此外，它在酶反应中起着至关重要的作用，有助于肽和蛋白质的合成，甚至在药物输送系统中也有应用。此外，研究人员已经利用其潜力来研究细胞过程，如信号转导，并探索蛋白质-蛋白质相互作用。虽然确切的作用机制仍然有些难以捉摸，但将叔丁酯基团连接到N-末端被认为使Fmoc-Thr(tBu)-OH在与蛋白质和酶相互作用时具有更高的稳定性。这种增加的稳定性使其适用于各种科学研究应用。
Fmoc-Thr(tBu)-OH (CAS 71989-35-0) 参考文献
- 用非肽间隔取代 Syk 结合二磷酸肽的中间氨基酸序列并保持高亲和力。 | Dekker, FJ., et al. 2002. Chembiochem. 3: 238-42. PMID: 11921404
- 通过与碳水化合物共轭改善放射性碘化Tyr(3)-奥曲肽的药代动力学。 | Schottelius, M., et al. 2002. Bioconjug Chem. 13: 1021-30. PMID: 12236784
- 利用从化学组合库中识别出的选择器解析叔丁基-1-(2-甲基萘基)氧化膦。 | Blodgett, J., et al. 2002. Anal Chem. 74: 5212-6. PMID: 12403573
- 高通量液相色谱/质谱法纯化大型组合文库的现实情况：利用并行纯化技术提高总体样品处理量的报告。 | Isbell, J., et al. 2002. J Comb Chem. 4: 600-11. PMID: 12425605
- 蛋白质配体设计中的构象约束与结合熵的不一致性。 | Udugamasooriya, DG. and Spaller, MR. 2008. Biopolymers. 89: 653-67. PMID: 18335423
- 神经肽 S 四分支衍生物的体外和体内药理学特征。 | Ruzza, C., et al. 2015. Pharmacol Res Perspect. 3: e00108. PMID: 25692025
- 在聚合物支持下立体选择性合成吗啉和硫代吗啉-3-羧酸衍生物。 | Králová, P., et al. 2017. ACS Comb Sci. 19: 173-180. PMID: 28085245
- 聚合物支持的苯并恶嗪并[4,3-b][1,2,5]噻二氮杂卓 6,6- 二氧化物的立体选择性合成。 | Králová, P., et al. 2017. ACS Comb Sci. 19: 670-674. PMID: 28825802
- DTPA 连接肽的常规和高产合成：单活性 DTPA 在 DTPA-D-Phe1-octreotide 合成中的应用。 | Arano, Y., et al. 1997. Bioconjug Chem. 8: 442-6. PMID: 9177852
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Fmoc-Thr(tBu)-OH, 1 g | sc-250019 | 1 g | $33.00 | |||
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Fmoc-Thr(tBu)-OH, 100 g | sc-250019B | 100 g | $244.00 | |||
Fmoc-Thr(tBu)-OH, 500 g | sc-250019C | 500 g | $571.00 |