Fmoc-Pro-OH 的分子结构, CAS编号: 71989-31-6
Fmoc-Pro-OH (CAS 71989-31-6)
备用名:
Fmoc-L-proline
CAS号码:
71989-31-6
分子量:
337.37
分子式:
C20H19NO4
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).
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Fmoc-Pro-OH，也称为Fmoc-P-OH，是一种从脯氨酸衍生而来的合成氨基酸。由于其多才多艺的特性，它在生物化学和药物化学领域得到了广泛的应用。它的应用随着时间的推移而稳步增长。研究人员在科学研究中发现了Fmoc-P-OH的各种用途。值得注意的是，它在合成肽和蛋白质以及开发新药物方面发挥了重要作用。此外，Fmoc-P-OH已被广泛用于体内和体外研究，重点是酶功能、蛋白质结构和药物设计研究。Fmoc-P-OH的一个显著作用机制是作为酶的竞争抑制剂，特别是蛋白酶。通过与这些酶的活性位点结合，它阻止它们与天然底物相互作用，有效地抑制它们的活性。
Fmoc-Pro-OH (CAS 71989-31-6) 参考文献
- 优化 Fmoc 去除策略，抑制固相肽合成中无痕和传统二酮哌嗪的形成 | Yang, Y. and Hansen, L. 2022. ACS Omega. 7: 12015-12020. PMID: 35449974
- 通过在 Nω- 氨基甲酰化精氨酸处进行氟糖基化而制成的神经营养素类似物，用于 NTS1 阳性肿瘤的 PET 成像。 | Schindler, L., et al. 2022. Sci Rep. 12: 15028. PMID: 36056076
- 针对丝氨酸蛋白酶的新型抑制剂和基于活性的探针。 | Ferguson, TEG., et al. 2022. Front Chem. 10: 1006618. PMID: 36247662
- 固相肽合成替扎帕肽过程中二酮哌嗪形成的机理研究 | Wang, J., et al. 2022. ACS Omega. 7: 46809-46824. PMID: 36570276
- 抗结核氨基脂肽 Trichoderin A 对葡萄糖饥饿条件下培养的人胰腺导管腺癌细胞具有选择性毒性。 | Kasim, JK., et al. 2023. Pharmaceutics. 15: PMID: 36678914
- 二丙胺用于 9-芴甲氧羰基 (Fmoc) 脱保护，减少固相肽合成中天冬酰亚胺的形成。 | Personne, H., et al. 2023. ACS Omega. 8: 5050-5056. PMID: 36777595
- 通过基于氨基酸的 4-硝基苯磺酰胺的 Truce-Smiles 重排合成多取代吡啶和吡嗪。 | Tkadlecová, M., et al. 2023. J Org Chem. 88: 3228-3237. PMID: 36797215
- 首个靶向神经紧张素受体 2 的放射性金属化神经紧张素类似物的设计, 合成和生物学评估 | Bodin, S., et al. 2023. ACS Omega. 8: 6994-7004. PMID: 36844603
- 用交联透明质酸及其与 BMP 片段的共轭物涂覆碳纤维无纺布的方法。 | Magdziarz, S., et al. 2023. Polymers (Basel). 15: PMID: 36987331
- 利用序列特异性保留时间预测器改进短同源肽的 LC-MS 鉴定。 | Hollebrands, B., et al. 2023. Anal Bioanal Chem. 415: 2715-2726. PMID: 37000211
- 从菠菜Rubisco中提取的具有抗氧化, 抗痛觉和抗炎特性的食物启发肽。 | Marinaccio, L., et al. 2023. Food Chem X. 18: 100640. PMID: 37008720
- LWJ-M30，一种 DM1 和 B6 的共轭物，用于结直肠癌的靶向治疗，疗效更佳。 | Zhang, QY., et al. 2023. RSC Adv. 13: 10840-10846. PMID: 37033427
- 二丙二醇二甲醚--固相肽合成的新型绿色溶剂：提高治疗肽开发可持续性的进一步挑战。 | Vivenzio, G., et al. 2023. Pharmaceutics. 15: PMID: 37376220
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Fmoc-Pro-OH, 5 g | sc-250016 | 5 g | $31.00 |