Fmoc-Ala-Ala-OH 的分子结构, CAS编号: 87512-31-0
Fmoc-Ala-Ala-OH (CAS 87512-31-0)
备用名:
Fmoc-L-alanyl-L-alanine
应用:
Fmoc-Ala-Ala-OH 是一种受 Fmoc 保护的丙氨酸衍生物
CAS号码:
87512-31-0
纯度:
≥98%
分子量:
382.41
分子式:
C21H22N2O5
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).
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Fmoc-Ala-Ala-OH 是一种二肽衍生物，在肽合成中用作构建基块。它是 N 端氨基酸氨基的保护基团，可用于选择性脱保护和随后的偶联反应。Fmoc-Ala-Ala-Oh 在固相肽合成中的作用是促进肽链的逐步延伸。其作用机制包括暂时遮蔽 N 端氨基，防止在肽组装过程中发生不必要的副反应。Fmoc-Ala-Ala-OH 可与 C 端氨基酸的羧基形成稳定的酰胺键，从而在分子水平上发生作用，使氨基酸能够受控地依次加入到生长的肽链中。
Fmoc-Ala-Ala-OH (CAS 87512-31-0) 参考文献
- 鉴定 Fmoc-beta-Ala-OH 和 Fmoc-beta-Ala-amino acid-OH 作为 Fmoc 保护氨基酸衍生物中的新杂质。 | Hlebowicz, E., et al. 2005. J Pept Res. 65: 90-7. PMID: 15686539
- AII 型蓝藻生物 Salivaricin A2 的共价结构和生物活性。 | Geng, M., et al. 2018. Appl Environ Microbiol. 84: PMID: 29269497
- 制备肽基超分子水凝胶的一般方法。 | Yuan, D., et al. 2018. Methods Mol Biol. 1777: 175-180. PMID: 29744834
- 将合成原细胞按程序组装成具有热容性的原组织。 | Gobbo, P., et al. 2018. Nat Mater. 17: 1145-1153. PMID: 30297813
- 通过单一输入调控双分子层交联和渗透性调整来振荡聚合体内部的局部环境。 | Liu, G., et al. 2022. Nat Commun. 13: 585. PMID: 35102153
- 基于氰乙酰胺的肟碳酸盐：引入 Fmoc 的一种高效, 简单的替代方法，二肽形成最少 | Khattab, S. N., Subirós-Funosas, R., El-Faham, A., & Albericio, F. 2012. Tetrahedron. 68(14): 3056-3062.
- 扩大用于蛋白质结晶的兼容肽水凝胶库 | Escolano-Casado, G., Contreras-Montoya, R., Conejero-Muriel, M., Castellví, A., Juanhuix, J., Lopez-Lopez, M. T.,.. & Gavira, J. A. 2019. Crystals. 9(5): 244.
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