Date published: 2025-9-6

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Fluphenazine-N-2-chloroethane·2HCl (CAS 83016-35-7)

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备用名:
SKF-7171A
应用:
Fluphenazine-N-2-chloroethane·2HCl 是一种不可逆的 CaM、D1DR 和 D2DR 阻断剂
CAS号码:
83016-35-7
纯度:
98%
分子量:
528.89
分子式:
C22H25ClF3N3S•2HCl
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

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Fluphenazine-N-2-chloroethane·2HCl (CAS 83016-35-7) 参考文献

  1. 抑制钙调蛋白有助于敏化 TRAIL 诱导的人类肺癌 H1299 细胞凋亡。  |  Hwang, MK., et al. 2009. Biochem Cell Biol. 87: 919-26. PMID: 19935877
  2. 氟奋乃静-N-芥末对钙调素活性以及 D1 和 D2 多巴胺能反应的不同影响  |  Winkler, JD., et al. 1987. Psychopharmacology (Berl). 92: 285-91. PMID: 2957717
  3. 氯胺酮的双重作用限制了成瘾责任。  |  Simmler, LD., et al. 2022. Nature. 608: 368-373. PMID: 35896744
  4. 一种不可逆的钙调蛋白颉颃物--氟奋乃静的药理特性。  |  Hait, WN., et al. 1987. Mol Pharmacol. 32: 404-9. PMID: 3670276
  5. D2 多巴胺受体反义寡聚脱氧核苷酸抑制 D2 多巴胺受体功能池的合成。  |  Qin, ZH., et al. 1995. Mol Pharmacol. 48: 730-7. PMID: 7476901
  6. 氟奋乃静-N-芥子气对 D2 多巴胺受体的不可逆阻断可增加大鼠纹状体中 D2 多巴胺受体 mRNA 和原脑啡肽 mRNA,降低 D1 多巴胺受体 mRNA 以及μ和δ阿片受体。  |  Chen, JF., et al. 1994. Neurochem Int. 25: 355-66. PMID: 7820070
  7. 氟奋乃静-N-芥子气对D2多巴胺受体的不可逆阻断可增加大鼠纹状体中谷氨酸脱羧酶的mRNA。  |  Chen, JF. and Weiss, B. 1993. Neurosci Lett. 150: 215-8. PMID: 8097031

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Fluphenazine-N-2-chloroethane·2HCl, 50 mg

sc-201502
50 mg
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