
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Fibrinogen β Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-401819-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Fibrinogen β Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-401819-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
FGB codifica a cadeia beta do fibrinogénio, um componente essencial do hexâmero de fibrinogénio (cadeias Aα, Bβ e γ), secretado principalmente por hepatócitos e clivado pela trombina durante a fase terminal da cascata de coagulação. Após a ativação, os monómeros de fibrina polimerizam e são reticulados pelo fator XIII, formando um coágulo de fibrina estável, o que liga a hemostase à reparação de feridas e à remodelação da matriz extracelular. O fibrinogénio e a fibrina também interagem com recetores plaquetários (p. ex., a integrina αIIbβ3) e modulam a sinalização inflamatória, influenciando o recrutamento de leucócitos e a biologia vascular. Alterações na expressão de FGB ou variações na sequência estão associadas a defeitos quantitativos ou qualitativos do fibrinogénio e contribuem para a formação desregulada de coágulos, oferecendo um ponto de entrada mecanístico para estudos de trombose, fenótipos hemorrágicos e disfunção vascular associada à inflamação.
Fibrinogen β O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus FGB em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de FGB. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função FGB. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com FGB interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.