FGF-17 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h): sc-405951

概述

FGF17 编码成纤维细胞生长因子17（FGF-17）。FGF-17 是一种可分泌的、可与肝素结合的配体，主要通过 FGFR 家族受体酪氨酸激酶传递信号，从而调控细胞增殖、生存以及谱系决定。FGF-17 的活性会启动经典的 RTK 信号级联反应，包括 RAS–MAPK/ERK 和 PI3K–AKT，进而影响组织模式形成以及情境依赖性的促有丝分裂程序。在人体生物学中，FGF/FGFR 信号失调常与发育轨迹改变及致癌通路激活相关，因此 FGF17 是研究生长因子驱动的信号动态学的一个有价值节点。研究 FGF17 有助于开展关于旁分泌/自分泌通信、细胞外基质对配体可及性的调控，以及可塑造疾病相关表型的通路串扰等机制性研究。

FGF-17 CRISPR/Cas9 KO质粒（h）是一组旨在针对性地破坏human细胞系中FGF17基因的质粒池。每条质粒均共表达一种独特的单引导RNA（sgRNA），该sgRNA针对FGF17基因内的特定位点，并携带来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶。这些质粒还编码GFP，可通过荧光显微镜或流式细胞术对成功转染的细胞进行荧光标记和富集。

多引导设计提高了在Cas9介导的双链断裂形成后，产生破坏FGF17开放阅读框的插入或缺失（indels）的概率。CRISPR/Cas9系统引入的DNA断裂通过内源性非同源末端连接（NHEJ）途径修复，通常会导致移码突变，从而使FGF-17蛋白表达失活。

该CRISPR敲除系统能够高效构建FGF17缺失的细胞模型，用于FGF-17信号传导研究、功能基因组学研究、癌症生物学研究以及人类细胞系中治疗反应的评估。

主要特点

• 针对对 FGF-17 功能至关重要的 FGF17 外显子的 sgRNA
  通过单质粒共表达 SpCas9 和 sgRNA 以简化递送过程
  GFP 报告基因用于识别转染细胞
  针对多个 FGF17 基因组位点的质粒池以提高敲除效率
  兼容转染递送

设计变体

CRISPRs +/- HDR

• 由 FGF-17 CRISPR/Cas9 KO 质粒 (h) 和 FGF-17 CRISPR/Cas9 KO 质粒 (h2) 编码的 gRNA 分别靶向 FGF17 基因座内的不同位点。可能提供其中一种或两种靶向设计。具体供应情况请参见相关产品。
  由 FGF-17 HDR 质粒（h）编码的 HDR 供体构建体以及 FGF-17 HDR质粒（h2）编码的HDR供体构建体包含一个嘌呤霉素抗性盒和一个RFP报告基因，其两侧由FGF17同源臂包围，以支持在与CRISPR/Cas9敲除设计对应的特定FGF17靶位点进行同源导向修复。HDR供体的供应情况可能有所不同。请查看“相关产品”了解供应情况。

仅供研究使用。不用于诊断或治疗。