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FGF-14 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-406287 | 20 µg | $397.00 | |||
FGF-14 HDR 质粒 (h) | sc-406287-HDR | 20 µg | $445.00 |
FGF14 编码成纤维细胞生长因子 14(FGF-14)。FGF-14 是 FGF 家族的细胞内成员,其主要作用并非作为分泌型生长因子,而是作为一种在神经元中富集的电兴奋性调控因子。FGF-14 可与电压门控钠通道及支架蛋白相互作用,从而影响通道门控、轴突初始段的组织以及活动依赖性的突触信号传递。通过这些相互作用,FGF-14 有助于提高神经元放电的精确性,并维持参与运动协调与认知加工通路的神经网络稳定性。FGF14 的遗传或功能扰动与多种神经发育及神经退行性表型相关,包括共济失调和癫痫易感性,因此是神经元模型中开展机制研究的一个重要靶点。
FGF-14 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的FGF14基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对FGF14基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,FGF-14 HDR质粒(h)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定FGF14靶位点的同源臂包围。
与 FGF-14 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在FGF14 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。