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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Fes Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-403246 | 20 µg | $397.00 |
O gene **FES** codifica a proteína Fes, uma tirosina quinase citoplasmática não receptora, expressa principalmente em linhagens hematopoéticas e mieloides, onde acopla sinais provenientes de receptores a cascatas de fosforilação a jusante. A Fes participa de redes de sinalização que regulam a diferenciação, a remodelação do citoesqueleto, a adesão celular e funções da imunidade inata, integrando estímulos de vias de citocinas e de fatores de crescimento. Por meio dos seus domínios SH2 e quinase, a Fes modula substratos envolvidos na dinâmica da actina e em programas transcricionais que moldam o desenvolvimento de leucócitos e as respostas inflamatórias. Alterações na sinalização e na expressão de **FES** têm sido investigadas na biologia de neoplasias hematológicas e em contextos de ativação mieloide aberrante, tornando-o um nó relevante para dissecar circuitos de sinalização impulsionados por quinases.
O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO Fes (h) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene FES em linhas celulares human. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do FES, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.
O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do FES na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína Fes.
Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de FES para a investigação da sinalização de Fes, estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.
CRISPRs +/- HDRs
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.