Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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ferritin light chain Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-400924-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- ferritin light chainO plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase ferritin light chain (h) e o Plasmídeo Double Nickase ferritin light chain (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para FTL. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:ferritin light chain Anticorpo (D-9): sc-74513
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
ferritin light chain Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-400924-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
ferritin light chain Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-400924-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
FTL codifica a cadeia leve da ferritina, uma subunidade central do complexo de ferritina citosólica que sequestra o excesso de ferro ferroso e limita o dano oxidativo catalisado pelo ferro. Ao controlar a disponibilidade de ferro lábil, a FTL sustenta a homeostase do ferro, o equilíbrio redox e processos subsequentes, incluindo o metabolismo mitocondrial, a síntese de DNA e respostas ao estresse. A dinâmica da ferritina cruza-se com vias que regulam a suscetibilidade à ferroptose, a sinalização inflamatória e a degradação autofágica da ferritina (ferritinofagia), ligando a FTL à adaptação celular sob estresse nutricional ou oxidativo. A expressão alterada de FTL ou a regulação da ferritina é frequentemente utilizada como leitura molecular em estudos de estados de sobrecarga de ferro, processos neurodegenerativos, biologia de infecções e metabolismo de células cancerosas.
ferritin light chain O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus FTL em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de FTL. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função FTL. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com FTL interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.